他们“只用”了新冠病毒，发现它会藏起来

如果你想无论如何了解是什么让第一台微电脑运转，你需要换一换齿轮，锁一锁杠杆，松一松连杆，看看它是怎么运行的。

而当你陷于的是一种致命的病毒感染时，你不能小瞧它的分子结构。来自瑞士和英国的分析人员将要通过“制造”危险微生物的最小化版本模型来解决这个问题。

分析员对SARS-CoV-2新次于病毒感染采用了这种方法，然后揭示了一种令人惊讶的方法——该病毒感染的穹顶（次于）像一种开关刀子，使其更快避开有机体的生物体。

自从2020年初非典在国际舞台上结束以来，微生物学家们一直试图了解这些“次于”是如何为了让致病生存和繁殖的。

在在，人们越来越相符地辨认出，这些次于状酶对这个病毒感染入侵者来说，既是一种为了让，也是一种以致于。

对它有利的是，这些楔形就像一种被称作ACE2受体的细胞膜的盒子，令其有分组织允许病毒感染进入。然而，这些酶也是一个较易识别的特征，可被抗原赶走并修补。

以致于，狡猾的次于状病毒感染早就学会了一件事情，为了让它绕过了这种后遗症。分析人员着重于于特定的脂肪酸型免疫系统分子结构与“次于“的互动方法，唤醒了答案。

分析人员注意到，当免疫系统分子结构赶走病毒感染时，“次于“发生了形态巨大变化，有助于将自己卷曲起来。卷曲后，病毒感染更自知赶出附近的细胞膜。但在这种配备下，病毒感染也更自知吸引抗原。

科学研究说：“这可能是一种机制，可以在更长时间内不必要被寄生物辨认出和引发强烈的免疫系统反应，从而大大提高总的接种生产成本。

科学研究对此，像这样的模型可以让人们在约束该致病对有机体的经常性影响方面给予占优势。

该分析论文二本书'Synthetic virions reveal fatty acid-coupled adaptive immunogenicity of SARS-CoV-2 spike glycoprotein'，已发表文章在《连续性通讯系统》期刊上。

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